Uso Previsto
Viene utilizzato per la rilevazione quantitativa in vitro del contenuto di Aβ1-42 nel siero umano.
La malattia di Alzheimer (AD), nota anche come morbo di Alzheimer, è una comune malattia degenerativa del sistema nervoso centrale. Le principali manifestazioni cliniche sono la perdita progressiva della memoria, disfunzione cognitiva e cambiamenti della personalità. Le principali caratteristiche patologiche dell'AD includono placche senili (SP) formate dall'aggregazione di eta-amiloide (Aeta) nella corteccia cerebrale e nell'ippocampo, grovigli neurofibrillari formati dall'aggregazione anormale della proteina Tau, e diminuzione delle cellule nervose nella corteccia cerebrale e nell'ippocampo. Aeta è il principale componente delle placche senili e svolge un ruolo chiave nella patogenesi dell'AD. Aeta ha un effetto neurotossico, può danneggiare i neuroni colinergici, causare apoptosi delle cellule nervose, produrre danni da perossido e stimolare l'infiammazione. I metodi di rilevamento clinico e di laboratorio comunemente utilizzati per Aeta1-42 includono chemiluminescenza, immunocromatografia e saggi immunoenzimatici.

Specifiche

Componenti principali

1. Striscia reattiva Aβ1-42 in una bustina sigillata con disidratante....................25 test
2. Scheda codice QR per la calibrazione.........................................................1 pezzo
3. Manuale utente.................................................................................1 pezzo
4. Tubo di aspirazione e goccia quantitativa (Opzionale).

Archiviazione e validità

1. Conservare il kit di test a 4°C~30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione.
2. La striscia reattiva deve essere utilizzata entro 1 ora una volta aperta la bustina di alluminio.

Dispositivo applicabile

1. Analizzatore di immunoassay a fluorescenza a secco LS-1100
2. Analizzatore di immunoassay a fluorescenza a secco LS-2100
3. Analizzatore di immunoassay a fluorescenza a secco LS-4000
4. Analizzatore di immunoassay a fluorescenza automatico LS-3000